医疗器械东帝汶MOH认证的外部审核机构通常是由东帝汶卫生部（Ministério da Saúde）指定的专业机构或第三方认证机构。这些外部审核机构负责执行医疗器械认证的审核和评估工作，以确保申请企业的产品和运营符合认证要求和标准。以下是外部审核机构的一般情况：

专业机构： 东帝汶卫生部可能设立专门的医疗器械认证机构，负责执行认证审核和评估工作。这些机构通常由专业的技术团队和审核人员组成，具有丰富的医疗器械认证经验和专业知识。

第三方认证机构： 东帝汶卫生部也可以委托国际或国内的第三方认证机构执行医疗器械认证的审核和评估工作。这些认证机构通常具有quanwei性和公信力，能够独立、客观地对申请企业进行审核和评估。

合作机构： 东帝汶卫生部还可以与其他国际组织或机构合作，共同进行医疗器械认证的审核和评估工作。这些合作机构可能包括世界卫生组织（WHO）、国际标准化组织（ISO）等国际组织，以及其他国家的医疗器械认证机构。

外部审核机构在医疗器械认证过程中扮演着重要的角色，负责审核申请企业的生产设施、质量管理体系和产品，确保其符合认证要求和标准。申请企业需要根据东帝汶卫生部的要求，选择合适的外部审核机构，积极配合其工作，确保认证过程的顺利进行。