医疗器械东帝汶MOH注册需要提供的资料包括但不限于以下内容：

产品资料： 包括产品名称、型号、规格、用途、适用范围等详细描述，以及产品的技术参数、性能特点、结构图、零部件清单等相关资料。

注册申请表： 根据认证机构提供的模板填写完整的注册申请表格，包括企业基本信息、产品信息、申请人联系方式等内容。

质量管理体系文件： 包括质量管理手册、程序文件、记录文件等，证明企业已建立并实施了符合ISO 13485等相关标准要求的质量管理体系。

生产许可证明： 提供企业的生产许可证明或经营许可证明，证明企业具备生产和销售医疗器械产品的合法资质。

产品测试报告： 提供产品的相关测试报告，包括产品的安全性能、有效性能、稳定性能等方面的测试结果，确保产品符合标准和规范要求。

临床数据和研究报告： 对于需要临床验证的医疗器械产品，提供相关的临床数据和研究报告，证明产品的临床效能和安全性。

质量标准符合证明： 提供产品符合东帝汶相关的医疗器械质量标准的证明文件，确保产品质量达到认证要求。

产品注册费用缴纳证明： 缴纳医疗器械产品注册费用的相关证明文件，证明申请企业已完成注册费用的缴纳。

以上是医疗器械东帝汶MOH注册需要提供的主要资料，具体要求可能会根据产品类型和认证机构的规定略有不同。申请企业需要根据认证机构提供的注册指南和要求，准备完整、准确的注册申请资料，并按要求递交给认证机构进行审核和审批。