东帝汶卫生部（MOH）对医疗器械的技术审核要求着重于确保产品的安全性、有效性和质量。这些审核要求包括但不限于以下几个方面：

技术文件要求： 申请人需要提交完整的技术文件，其中包括产品的详细说明、设计图纸、生产工艺、原材料信息、质量控制措施等。这些文件应该清晰地描述产品的功能、用途、结构和性能。

质量管理体系： 申请人需要提供有关生产过程的质量管理体系的证明，确保产品在整个生产过程中符合相关的质量标准和法规要求。这可能包括ISO 13485质量管理体系认证或类似的认证。

临床试验数据： 对于需要进行临床试验的医疗器械，申请人需要提供相关的临床试验数据，证明产品的安全性和有效性。这些数据应该符合国际标准和东帝汶的法规要求。

性能评估： 申请人需要提供对产品性能的评估数据，确保产品在预期使用条件下的性能符合要求。这可能包括实验室测试、仿真分析等。

风险评估： 申请人需要进行产品的风险评估，识别潜在的风险并采取适当的措施进行控制。这有助于确保产品在使用过程中的安全性。

标签和说明书： 申请人需要提供产品的标签和说明书，确保用户能够正确地使用产品，并清楚了解产品的使用方法、注意事项和限制条件等信息。

技术审查： 东帝汶卫生部会对提交的技术文件进行审查，确保产品符合相关的技术标准和法规要求。审查可能包括文件审核、现场检查等环节。

综上所述，东帝汶卫生部对医疗器械的技术审核要求综合考虑了产品的设计、生产、性能、安全性等方面，旨在保障公众健康和安全。申请人需要提供全面的技术文件和数据，以证明其产品符合相关的技术标准和法规要求。