医疗器械在东帝汶获得卫生部（MOH）认证后，企业需要获得销售授权才能在东帝汶市场合法销售产品。销售授权是由MOH颁发的许可证或授权文件，确认企业有权在东帝汶销售获得认证的医疗器械。以下是医疗器械东帝汶MOH认证的销售授权的主要内容：

产品许可证： MOH将颁发产品许可证给通过认证的医疗器械企业，确认其有权在东帝汶市场销售认证的产品。产品许可证是销售授权的正式文件，企业需要在产品销售过程中出示许可证，以证明产品的合法性和可靠性。

销售授权范围： 销售授权文件将明确规定企业所获得销售授权的具体范围和条件。这可能包括销售的产品类型、规格、型号等详细信息，以及销售的地区、渠道和条件等方面的要求。

销售授权期限： 销售授权文件通常有一定的有效期限，企业需要在有效期内销售产品，否则需要及时申请更新销售授权。销售授权期限通常与认证的有效期相对应，但也可能根据特定情况和需求而有所调整。

销售条件和要求： 销售授权文件可能会规定一些销售条件和要求，企业需要遵守这些条件和要求，确保产品的销售符合法规和标准要求。这可能包括产品的标识、包装、质量控制、售后服务等方面的要求。

监督和审核： MOH可能会对销售授权持有者进行定期的监督和审核，以确保产品的销售过程符合相关的法规和标准要求。这有助于保障产品的质量和安全性，维护市场秩序和消费者利益。

综上所述，医疗器械在东帝汶获得MOH认证后，企业需要获得销售授权才能在东帝汶市场合法销售产品。销售授权是由MOH颁发的许可证或授权文件，确认企业有权销售认证的医疗器械，并规定了销售的范围、条件、期限和要求等内容。企业需要遵守销售授权的相关规定，确保产品的销售合法、安全和可靠。