医疗器械在东帝汶卫生部（MOH）注册后，其注册的有效期取决于具体的情况和MOH的政策规定。通常情况下，医疗器械注册的有效期是有限的，需要定期进行更新和续期。以下是医疗器械注册有效期的一般情况：

首先，医疗器械注册的有效期可以根据具体的产品类型和风险等级而定。一般来说，低风险的医疗器械可能会被授予较长的注册有效期，通常为两年或更长。而高风险的医疗器械可能会被授予较短的注册有效期，通常为一年或更短。

其次，医疗器械注册的有效期到期后，注册持有人需要向MOH提交续期申请，并提供必要的更新和证明文件。这些文件可能包括医疗器械的市场表现、质量管理体系的运作、不良事件报告、产品变更等信息。MOH会对续期申请进行审查，并根据情况决定是否批准续期。

接下来，MOH可能会对医疗器械注册的有效期做出一些限制或条件。例如，对于高风险的医疗器械，MOH可能会要求更频繁地进行更新和审查，以确保其安全性和有效性。此外，MOH也可能会对医疗器械的市场表现和监管情况进行定期评估，并根据评估结果调整注册的有效期。

最后，医疗器械注册有效期的续期过程通常需要注册持有人支付相应的费用，并遵守MOH的相关规定和要求。注册持有人需要确保及时提交续期申请，并按照MOH的要求提供必要的更新和证明文件，以保证医疗器械注册的持续有效性。

总的来说，医疗器械在东帝汶MOH注册后，其有效期是有限的，并需要定期进行更新和续期。MOH会根据医疗器械的类型、风险等级以及市场表现等因素来确定注册的有效期，以确保医疗器械的安全、有效和质量标准。