东帝汶卫生部（MOH）对医疗器械进行分类，通常可以分为以下几类：

一类医疗器械： 一类医疗器械是指低风险的医疗器械，通常包括一次性使用的外科器械、医用耗材等。这些器械与人体接触时间较短，使用过程中风险较低。一般情况下，一类医疗器械的注册流程相对简化。

二类医疗器械： 二类医疗器械是指中等风险的医疗器械，通常包括某些体外诊断试剂、监护设备等。这些器械的使用可能涉及一定的风险，需要进行一定程度的监管和管理。

三类医疗器械： 三类医疗器械是指高风险的医疗器械，通常包括植入类医疗器械、体外循环设备等。这些器械与人体接触时间较长，使用过程中风险较高，可能对人体组织产生重要影响。

特殊类医疗器械： 特殊类医疗器械是指具有特殊用途或特殊属性的医疗器械，通常包括某些放射治疗设备、高频电刀等。这些器械具有较高的风险和特殊的使用要求，需要经过严格的管理和监管。

东帝汶MOH根据医疗器械的风险等级和特性，对其进行分类管理，以便实施相应的监管措施和管理要求。不同类别的医疗器械需要遵守不同的法规和标准，申请注册的流程和要求也可能有所不同。医疗器械企业在申请注册时需要根据自身产品的特性和风险等级，选择合适的注册类别，并遵守相应的法规和标准。