东帝汶卫生部（MOH）对三类医疗器械的注册通常会收取注册费用，以覆盖审核和管理成本。注册费用的具体金额会根据医疗器械的类别、复杂程度以及审核所需的工作量而有所不同。通常情况下，三类医疗器械的注册费用会相对较高，因为其涉及的技术要求和审核流程更为复杂。

东帝汶MOH通常会在其guanfangwangzhan或注册申请文件中公布注册费用的相关信息。申请人在准备注册申请时，应当查阅最新的注册指南或咨询MOH相关部门，以了解具体的注册费用标准和支付方式。

注册费用可能包括以下方面的费用：

**基本注册费用：**这是提交注册申请时必须支付的费用，用于覆盖基本的审核和管理成本。

**现场审核费用：**如果MOH要求进行现场审核，申请人可能需要支付额外的现场审核费用，以覆盖审核人员的差旅和住宿等成本。

**技术评估费用：**MOH可能会收取技术评估费用，用于覆盖对医疗器械技术文件和性能验证报告等文件进行评估的成本。

**其他费用：**根据具体情况，MOH还可能收取其他相关的费用，例如临床试验费用、加急审核费用等。

申请人在准备注册申请时，应当仔细查阅MOH发布的注册指南或咨询MOH相关部门，了解注册费用的具体标准和支付流程。确保及时支付注册费用，并保留好相关的支付证明和收据，以便日后查询和核对。