医疗器械申请东帝汶卫生部（MOH）注册的难度取决于多个因素，包括医疗器械的类别、复杂程度、技术要求、审核流程等。总体而言，医疗器械的注册过程相对复杂，涉及到众多的法规标准和技术要求，因此可能存在一定的难度。

**技术要求和审核标准：**医疗器械的注册通常需要满足严格的技术要求和审核标准。对于高风险或复杂的医疗器械，可能需要提供更多的技术文件和证明材料，以确保其安全性、有效性和性能符合要求。

**质量管理体系：**注册过程中，申请人需要建立和实施有效的质量管理体系，包括质量手册、程序文件、内部审核等。确保医疗器械的设计、制造、质量控制等方面符合国际质量管理标准的要求。

**现场审核：**MOH通常要求对申请人的生产工艺和质量管理体系进行现场审核。现场审核可能涉及多个环节和程序，审核人员需要对申请人的生产过程和质量管理体系进行深入的了解和评估。

**临床评估：**对于一些高风险或新型的医疗器械，可能需要进行临床评估或临床试验。这需要投入大量的资源和时间，以验证医疗器械在实际临床应用中的安全性和有效性。

**时间和成本投入：**医疗器械的注册过程通常需要花费大量的时间和成本。申请人需要投入大量的人力、物力和财力资源，以确保申请过程的顺利进行，并且符合相关法规和标准的要求。

综上所述，医疗器械申请东帝汶MOH注册的难度较大，申请人需要充分了解相关的法规标准和技术要求，做好充分的准备工作，积极配合MOH的审核工作，并确保申请过程的合规性和顺利进行。尽管存在一定的难度，但通过合理有效地处理各个环节和问题，可以提高注册申请的成功率，确保医疗器械顺利获得东帝汶MOH的注册批准。