医疗器械玻利维亚AGEMED认证一旦通过，申请人将获得一系列批准凭证，以证明其医疗器械产品符合玻利维亚的法规和标准，可以在玻利维亚市场上合法销售和使用。以下是一些常见的批准凭证：

注册证书： 注册证书是医疗器械通过AGEMED认证后颁发的重要凭证之一。这是一份正式的文件，证明医疗器械已经在玻利维亚完成注册，并符合相关法规和标准。注册证书通常包括产品名称、规格、型号、注册号码等信息，具有法律效力，是在玻利维亚市场上销售产品的必备文件。

认证标志： AGEMED认证通过的医疗器械产品通常可以获得认证标志或标签，以在产品上标示认证的身份。这些标志通常是官方认可的标志，可以证明产品已经通过了严格的认证程序，符合玻利维亚的法规和标准。产品上的认证标志可以增加消费者的信任度，提高产品的市场竞争力。

认证证书： 除了注册证书外，申请人还可能获得一份官方的认证证书，证明医疗器械已经通过了AGEMED的认证审核，并获得了认证资格。认证证书通常包括产品信息、认证号码、有效期限等内容，是证明产品合法性和质量的重要文件。

产品标识文件： 在获得认证后，申请人通常会收到有关产品标识的指导文件。这些文件包括有关如何在产品上正确标示认证标志的详细说明，以确保产品在销售和使用过程中的合法性和可识别性。

其他文件： 根据实际情况，申请人还可能会收到其他一些相关的批准凭证或文件，如产品技术文件、质量管理体系认证证书等。这些文件都是申请人在市场上销售和推广产品时的重要支持材料。

综上所述，医疗器械玻利维亚AGEMED认证通过后，申请人将获得一系列批准凭证，证明其产品符合玻利维亚的法规和标准，可以在玻利维亚市场上合法销售和使用。这些批准凭证不仅是产品合法性和质量的证明，也是提升产品竞争力和信誉度的重要工具。