在玻利维亚，申请医疗器械的AGEMED注册证通常需要提供进口许可证明。这是因为医疗器械的进口受到国家的监管，必须符合相关的进口许可要求。

进口许可证明是由玻利维亚相关部门（可能是AGEMED或其他政府机构）颁发的文件，确认申请者有权进口特定类型的医疗器械。通常，申请者需要提供以下相关的文件和信息：

进口许可证：这是确认申请者有权进口医疗器械的官方证明文件。进口许可证通常由玻利维亚的贸易部门或其他有关部门颁发。

进口商资质证明：申请者需要提供其作为进口商的资格证明，可能包括公司注册证明、经营许可证、税务登记证明等。

产品注册文件：如果医疗器械已经在其他国家注册，申请者可能需要提供该产品在其他国家的注册证明文件。

产品说明：申请者需要提供关于医疗器械的详细说明，包括产品规格、用途、生产厂家等信息。

进口许可证明的具体要求可能会根据不同的医疗器械类型和进口渠道而有所不同。因此，申请者在准备文件时应仔细阅读AGEMED的注册指南，并与进口部门联系，以获取最新的要求和指导。

总的来说，提供进口许可证明是申请医疗器械AGEMED注册证的重要步骤之一。确保提供准确、完整的文件和信息，可以加快注册过程并确保顺利通过审批。