在玻利维亚，平行进口医疗器械获得AGEMED注册证的过程相对复杂，因为这些器械并非由原始生产商或其正式授权代理商引入市场。平行进口器械的注册通常需要满足一系列额外的要求和程序。以下是可能适用的一般步骤：

评估合规性： 首先，申请者需要对平行进口的医疗器械进行全面的合规性评估，以确保其符合玻利维亚的法规和标准要求。这包括产品质量、安全性、有效性等方面的评估。

准备申请文件： 根据AGEMED的要求，申请者需要准备和提交一系列文件和资料，证明平行进口器械的合规性。这可能包括产品技术规范、质量管理体系文件、生物相容性评价报告、临床试验数据（如果有的话）、进口许可证明等。

提交注册申请： 将准备好的申请文件递交给AGEMED，并按照其要求缴纳相应的注册费用。申请者需要确保所有文件的准确性和完整性。

审查和评估： AGEMED将对申请的文件进行审查和评估，以确认平行进口器械的合规性。这可能涉及技术评估、文件审查等过程。

现场检查： 在某些情况下，AGEMED可能会安排对申请者的生产厂房或质量管理体系进行现场检查，以验证其符合要求。

注册批准： 如果申请通过审批，AGEMED将向申请者颁发注册证书，确认平行进口器械已经成功注册。注册证书的有效期一般为一定时期。

需要注意的是，平行进口医疗器械的注册过程可能会更复杂，并且可能需要满足更严格的要求。申请者在准备申请文件时应仔细阅读AGEMED的注册指南，并与AGEMED进行密切合作，以确保申请的顺利进行和成功获得注册证书。