医疗器械在玻利维亚市场上销售需要通过玻利维亚医疗器械管理局（AGEMED）的认证。AGEMED对医疗器械的技术审核要求严格，以确保产品的质量、安全和有效性符合国际标准和玻利维亚法规。以下是AGEMED认证的技术审核要求的概述：

产品资料齐全性要求： 申请人必须提交完整的产品资料，包括产品说明书、技术规格、使用说明书、安全性和效果数据等。这些资料需要清晰详细地描述产品的特性、功能、用途以及适用人群等信息。

质量管理体系审核： AGEMED要求申请人提供符合ISO 13485质量管理体系标准的证明文件，以确保医疗器械的生产过程和质量控制符合国际最佳实践。

技术评估： 包括产品设计、制造工艺、材料选择等方面的技术评估，确保医疗器械的设计符合安全、有效和功能要求。

临床试验数据： 对于某些类别的医疗器械，可能需要提供临床试验数据以证明其安全性和有效性。这些数据应当符合国际临床试验指南，并经过专业的审查和验证。

标签和包装要求： 医疗器械的标签和包装必须符合AGEMED的规定，包括正确的标识、警示语、使用说明等，以确保用户正确使用和识别产品。

技术文件审查： AGEMED将对申请人提交的所有技术文件进行审查，确保其符合相关法规和标准的要求，包括但不限于玻利维亚国内法律和欧洲CE认证要求等。

审核周期和费用： 审核周期和费用因产品类型、申请人资质等因素而异，一般情况下需支付一定的申请费用，并在提交申请后等待几个月至一年不等的审核周期。

以上是AGEMED认证的技术审核要求的基本概述，申请人在准备申请时应仔细研究并遵守相关规定，以确保顺利通过认证。