在玻利维亚，医疗器械的认证由玻利维亚医疗器械管理局（AGEMED）负责。作为国家的医疗器械监管机构，AGEMED负责制定和执行医疗器械的注册和监管政策，并对医疗器械的质量、安全和有效性进行评估和认证。

然而，AGEMED本身并非独立的审核机构，而是作为政府机构属于玻利维亚政府体系的一部分。它的任务包括颁发医疗器械的许可证、监督医疗器械市场、审批医疗器械的技术文件等，以确保医疗器械符合国际标准和国家法规。

虽然AGEMED本身不是独立的审核机构，但在执行认证程序时，可能会委托独立的第三方机构进行技术审核、质量评估和临床试验等工作。这些第三方机构通常是专业的医疗器械审核机构或认证机构，具有相关的资质和专业知识，能够独立、客观地评估医疗器械的质量和安全性。

这些独立的审核机构可能是国际认可的机构，如欧洲CE认证机构、美国FDA认证机构等，也可能是国内的认证机构，如玻利维亚的医疗器械技术评估机构或医疗器械质量检测机构等。它们通过对医疗器械的技术文件、质量管理体系和临床试验数据等进行审核，向AGEMED提供专业的审核报告和建议，帮助AGEMED做出认证决策。

因此，虽然AGEMED是医疗器械认证的主要管理机构，但在实际认证过程中，可能会涉及到多个独立的审核机构，它们共同参与确保医疗器械的质量和安全。