在玻利维亚，医疗器械注册通常需要提供产品宣传资料，但具体要求取决于医疗器械的分类、用途和注册申请的要求。

医疗器械的注册申请通常需要包括详细的技术文件、质量管理文件、临床数据等，以证明产品的安全性、有效性和质量。在这些文件中，制造商通常会包含产品的规格说明、用途说明、使用方法、预期性能、适应症和禁忌症等信息。

此外，产品宣传资料也可能是注册申请的一部分。这些资料可能包括产品的广告册、宣传手册、说明书、标签和包装等。这些资料通常用于向医疗专业人员、患者和用户介绍产品的特点、优势、使用方法和注意事项。

提供产品宣传资料的目的是让国家药品和生物技术管理局（AGEMED）审查产品的宣传内容是否准确、完整和合规。注册申请中提供的宣传资料必须符合当地的法规和标准，包括对产品性能、安全性和有效性的描述，以及对产品用途的合理说明。

制造商应确保所提供的产品宣传资料与技术文件和其他注册申请材料一致，避免出现矛盾或不一致的情况。如果产品宣传资料中包含的信息与注册申请中提供的信息不符，可能会影响注册申请的审批进程，甚至导致注册申请被拒绝。

总之，医疗器械的注册申请在玻利维亚通常需要提供产品宣传资料，以确保产品的宣传内容与其性能、安全性和有效性一致，并符合当地的法规和标准。制造商应仔细准备和审核所提供的产品宣传资料，以支持注册申请的顺利进行。