医疗器械在玻利维亚AGEMED注册的有效期通常为五年。这意味着一旦医疗器械获得AGEMED的注册批准，其注册将在接下来的五年内有效。在注册有效期内，制造商可以将其医疗器械销售和分销至玻利维亚市场，并在合规的情况下进行使用。

注册有效期结束后，制造商必须申请注册更新，以继续在玻利维亚市场销售和使用其产品。注册更新的申请程序通常类似于初始注册申请，需要提供相关的技术文件、质量管理文件、临床数据等信息，以证明医疗器械在注册期间的安全性、有效性和质量。AGEMED将对更新申请进行审查，以确保医疗器械仍然符合当时的法规和标准，并且可以继续在玻利维亚市场销售和使用。

在注册有效期内，制造商必须严格遵守AGEMED的监管要求，并确保其产品符合当地的法规和标准。这包括及时报告任何产品相关的安全问题或质量问题，以及与AGEMED的沟通和配合，以确保注册信息的准确性和完整性。任何违反监管要求的行为都可能导致医疗器械的注册被暂停或撤销，从而影响制造商在玻利维亚市场的业务。

总之，医疗器械在玻利维亚的注册有效期为五年，制造商必须在注册到期前申请注册更新，以确保其产品可以继续在市场上合法销售和使用。通过遵守监管要求和及时更新注册信息，制造商可以确保他们的医疗器械在玻利维亚市场上的持续合规性和可用性。