智利ISP认证是智利公共卫生研究所（Instituto de Salud Pública de Chile，简称ISP）对医疗器械进行认证的程序，其适用范围和条件涵盖了多个方面。

首先，智利ISP认证适用于所有进入智利市场销售的医疗器械产品。不论是国内生产的还是进口的医疗器械，只要在智利境内销售和使用，就需要通过ISP的认证程序。

其次，医疗器械产品必须符合ISP制定的相关法律法规和技术标准要求，包括但不限于医疗器械注册规定、技术规范、质量标准等。这些要求涵盖了医疗器械产品的设计、制造、质量管理体系等方面，以确保产品的安全性、有效性和可靠性。

另外，医疗器械企业必须具备相应的生产能力和质量管理水平，以保证产品符合ISP认证的要求。这包括生产设施的合规性、质量管理体系的完备性、生产工艺的稳定性等方面的要求。企业需要提供详细的生产工艺流程、质量管理文件和记录等资料，接受ISP的审查和评估。

此外，医疗器械产品还需要进行临床试验和技术性能测试等评估，以验证产品的安全性和有效性。这些测试通常由ISP或其指定的第三方机构进行，以确保产品符合智利市场的使用要求和技术标准。

总的来说，智利ISP认证的适用范围和条件主要包括医疗器械产品本身的性能和质量要求，以及医疗器械企业的生产能力和质量管理水平。通过符合这些要求，医疗器械产品才能够获得ISP认证，进入智利市场销售和使用。