智利ISP认证通常要求医疗器械产品进行临床试验，但并不是所有产品都需要进行临床试验。临床试验的需求取决于医疗器械产品的类别、用途、风险等因素。以下是智利ISP认证是否要求临床试验的一些情况：

高风险产品： 对于那些属于高风险类别、可能对患者健康产生重大影响的医疗器械产品，智利ISP通常会要求进行临床试验。这些产品可能包括植入式医疗器械、心脏起搏器、人工关节等。

新型产品： 对于新型的医疗器械产品，尤其是那些涉及新技术、新材料或新应用的产品，智利ISP可能会要求进行临床试验，以验证其安全性和有效性。

产品性能评估： 如果医疗器械产品的性能需要通过临床试验来进行评估和验证，智利ISP可能会要求进行相应的临床试验。

风险评估结果： 根据医疗器械产品的风险评估结果，如果存在可能对患者造成重大风险的因素，智利ISP可能会要求进行临床试验来进一步评估产品的安全性和有效性。

国际认可： 如果申请企业已经进行了国际认可的临床试验，智利ISP可能会接受这些试验数据作为认证申请的一部分，而不再要求重复试验。

需要注意的是，即使不是所有医疗器械产品都需要进行临床试验，但申请企业在准备认证申请时仍然需要充分考虑产品的安全性和有效性，并提供充分的技术文件、测试报告等支持材料，以确保产品符合智利ISP的认证要求。此外，即使不是强制性要求，进行临床试验也是证明产品安全性和有效性的重要途径之一，可以提高产品在市场上的信誉和竞争力。