医疗器械智利ISP认证的注册机构主要包括智利公共卫生研究所（ISP）和智利国家标准化局（INN）。

智利公共卫生研究所（ISP）： 智利公共卫生研究所是智利政府的主要医疗器械监管机构之一，负责制定医疗器械的技术标准和认证要求，对医疗器械进行审查和认证。ISP通过其专业的技术团队和认证机构，负责对医疗器械产品的合规性和安全性进行评估和审查，向符合要求的产品颁发ISP认证证书。

智利国家标准化局（INN）： 智利国家标准化局是智利政府的标准化机构，负责管理和制定智利的技术标准。在医疗器械认证过程中，INN通常与ISP合作，制定医疗器械的技术标准，并参与认证过程。INN通过其专业的标准化团队，对医疗器械产品的技术规格和性能进行评估和审核，为认证提供技术支持和指导。

这两个机构在医疗器械智利ISP认证过程中扮演着重要角色，负责确保认证产品符合智利的法律法规和技术标准要求，为企业提供认证服务和技术支持，促进医疗器械产品的合规上市和市场准入。企业在申请认证时，需要与这些注册机构合作，并按照其要求和流程进行认证申请和审查。