医疗器械在智利市场销售需要获得智利ISP（Instituto de Salud Pública）的认证。医疗器械智利ISP认证的风险评估审查是认证过程中的重要环节之一，旨在评估医疗器械产品的风险管理措施是否符合智利的法规和标准要求。

风险评估审查通常包括以下几个方面：

风险管理计划：医疗器械制造商需要提供完整的风险管理计划，包括风险分析、风险评估、风险控制和风险监控等方面。审核人员会对风险管理计划进行审查，确保其符合ISO 14971等相关标准的要求。

风险分析：审核人员会评估医疗器械制造商对产品可能存在的各种风险进行的分析，包括但不限于设计风险、生产风险、使用风险等。确保风险分析的全面性和准确性。

风险评估：审核人员会评估医疗器械制造商对风险的评估结果，包括风险的严重程度、可能性和影响范围等。确保风险评估的科学性和合理性。

风险控制：审核人员会评估医疗器械制造商采取的风险控制措施，包括但不限于设计改进、工艺控制、警告标识、使用说明等。确保风险控制措施的有效性和可行性。

风险监控：审核人员会评估医疗器械制造商建立的风险监控体系，包括但不限于定期评估风险控制效果、收集和分析不良事件报告、进行市场监测等。确保风险监控体系的完善性和及时性。

追溯和改进：医疗器械制造商需要对风险评估审查中发现的问题和不足进行追溯和改进，及时采取措施解决风险问题，并持续改进风险管理体系，确保产品的安全性和有效性。

通过风险评估审查，智利ISP能够评估医疗器械产品的风险管理措施是否符合智利的法规和标准要求，为患者和使用者提供安全、有效的产品。医疗器械制造商需要积极配合风险评估审查的进行，提供必要的支持和协助，确保产品的风险管理体系能够有效运行，并持续改进以满足监管要求。