申请智利ISP注册的医疗器械是否需要提供ISO 13485注册证书是一个常见但并非必须的情况。ISO 13485是国际标准化组织（ISO）制定的质量管理体系标准，专门适用于医疗器械行业，旨在帮助制造商确保其产品符合法规要求并提供安全有效的产品。

在智利ISP注册过程中，虽然ISO 13485注册证书通常被视为加强申请人质量管理体系的证明，但并非所有医疗器械都必须依赖于ISO 13485注册。智利的法规并未明确要求所有医疗器械申请ISP注册时必须持有ISO 13485注册证书。

然而，ISO 13485注册证书对于申请人来说仍具有重要的意义和优势：

提升申请信誉：ISO 13485注册证书显示了申请人拥有符合国际标准的质量管理体系，这能够提升其在审查过程中的信誉和可信度。

加速审批过程：持有ISO 13485注册证书可能会加速智利ISP注册的审批过程，因为ISP会认可ISO 13485作为医疗器械质量管理体系的有效证明。

满足国际市场要求：对于计划进入其他国际市场的申请人来说，ISO 13485注册是许多国家和地区市场准入的基础要求之一，有助于简化多国市场的注册流程。

尽管如此，申请人仍然可以通过其他方式来证明其质量管理体系的有效性和符合性。例如，可以通过其他认可的质量管理体系证书，或者提供详尽的质量管理体系文件和相关记录，以展示其能够有效地管理产品质量和安全性。

综上所述，虽然智利ISP注册申请过程中持有ISO 13485注册证书有其优势，但并非强制要求。申请人应根据其产品的特性和市场战略，合理选择最适合的质量管理体系证明方式，以确保医疗器械能够顺利通过智利的ISP注册审批并在市场上合法销售和使用。