巴拉圭DNSV认证的风险评估要求是确保申请者在生产和销售医疗器械时能够有效识别、评估和控制可能存在的风险，从而保障公众健康和安全。以下是主要的风险评估要求：

风险管理体系建立： 申请者需要建立健全的风险管理体系，确保在医疗器械生命周期的各个阶段（设计、生产、使用、维护等）能够识别和处理可能存在的风险。这包括确定风险管理的政策、策略和过程，确保风险管理的有效实施和监控。

风险评估方法： 申请者应采用系统化和科学化的方法对医疗器械的风险进行评估。常用的方法包括但不限于风险矩阵分析、故障模式和效应分析（FMEA）、故障树分析（FTA）等。通过这些方法，申请者能够识别潜在的风险源、评估其可能性和严重性，并制定相应的风险控制措施。

风险控制措施： 根据风险评估的结果，申请者需要采取适当的风险控制措施，以减少风险对产品安全性和有效性的潜在影响。这可能包括设计改进、工艺优化、使用警示标签、提供使用说明和培训等措施，确保产品在正常使用情况下的安全性和有效性。

风险文件和记录管理： 申请者应建立和维护完整的风险文件和记录管理系统，包括风险评估报告、风险控制计划、风险监控和评估记录等。这些文件必须能够清晰地展示风险管理过程的完整性和有效性，为审核人员提供必要的证据和透明度。

市场监测和反馈机制： 一旦产品投放市场，申请者需要建立有效的市场监测和反馈机制，定期收集和分析产品使用过程中的反馈信息和安全性数据。这有助于及时发现并响应可能存在的安全问题或质量问题，确保产品在市场上的持续安全性和合规性。

综上所述，巴拉圭DNSV认证的风险评估要求涵盖了整个产品生命周期的风险管理措施。申请者在认证过程中需建立完善的风险管理体系，采用科学化的方法对风险进行评估和控制，并确保文件记录的完整性和透明度，以达到认证的要求并保障产品在市场上的安全性和合法性。