巴拉圭DNSV（Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria）认证对医疗器械确实有严格的技术标准和要求，以确保产品的安全性、性能和质量符合国际标准和本地法律法规。以下是一些关键的技术标准和要求：

国际标准的适用性：

DNSV通常要求医疗器械符合国际上广泛接受的技术标准，如国际标准化组织（ISO）发布的相关标准。例如，ISO 13485质量管理体系标准用于确保医疗器械设计、开发、生产和服务过程中的质量管理体系有效性。

产品安全性要求：

包括但不限于产品设计的安全性评估、材料的生物相容性、电气安全性、机械安全性等方面的要求。这些要求通常基于国际标准和医疗器械特定的技术指南，确保产品在正常使用情况下对患者和用户的安全性。

性能和功能要求：

包括产品的基本功能要求和性能指标，如准确性、可靠性、持久性等。这些要求确保产品在各种操作环境和使用条件下能够稳定运行和提供预期的治疗效果。

质量管理体系：

要求制造商建立和维护有效的质量管理体系，确保产品的设计、生产和售后服务过程中质量的一致性和改进。ISO 13485是应用最广泛的质量管理体系标准之一，常用于这些要求的认证。

风险管理：

包括对产品可能存在的各种风险进行评估和管理，确保在整个产品生命周期内风险得到适当的控制和管理。

在申请DNSV认证时，制造商需要详细了解和遵守这些技术标准和要求。通常情况下，申请材料需要包括产品的技术文件、质量管理体系文件、性能测试报告、风险管理文件等，以证明产品符合DNSV设定的技术标准和法律法规要求。

总之，DNSV认证的技术标准和要求不仅涵盖产品的设计和制造阶段，还包括产品使用过程中的安全性和性能稳定性。遵守这些标准和要求，有助于确保医疗器械能够在巴拉圭市场上获得合法的认证和销售。