在巴拉圭，医疗器械申请DNSV注册的过程中，是否需要进行厂商现场审核（即审厂），取决于申请的具体情况和医疗器械的风险等级。

一般情况下，对于低风险和中风险类别的医疗器械，巴拉圭DNSV可能不要求进行现场审核。这类产品的注册申请主要依赖于提交的技术文件和质量管理体系文件的评审，确保产品符合法规和标准要求。

然而，对于高风险类别的医疗器械或涉及重大变更的注册申请，DNSV通常会要求进行现场审核。这种现场审核的目的是验证申请人的生产设施、质量管理体系和实际生产过程是否符合要求，以确保产品的安全性、有效性和质量控制。

具体来说，如果医疗器械的设计、制造或者产品用途对患者安全有重大影响，DNSV可能会视情况要求进行现场审核。这种审核通常由DNSV的审核团队进行，他们会根据国际标准和巴拉圭的法规要求进行审核和评估。

在现场审核过程中，审核团队可能会检查以下内容：

生产设施和设备： 确保设施和设备的条件和使用符合卫生和安全要求。

质量管理体系： 验证质量管理手册、程序文件和记录是否符合ISO 13485等国际标准。

生产过程和控制： 确认生产过程是否能够确保产品的一致性和质量，包括原材料采购、生产操作、产品检验和包装等环节。

人员培训和能力： 确保员工具有适当的培训和资质，能够执行生产操作并控制产品质量。

一旦现场审核通过，并且所有其他审核阶段也完成，DNSV将继续审批过程，并最终决定是否批准注册申请。如果注册申请被批准，申请人将收到注册证书，证明其产品符合巴拉圭的法规要求，可以在该国市场上合法销售和使用。

总之，医疗器械办理巴拉圭DNSV注册是否需要进行现场审核取决于产品的风险分类和具体的注册申请情况。申请人在准备注册申请时应仔细了解并遵守DNSV的要求，确保申请文件的完整性和准确性，以提高注册成功的机会并尽早进入市场。