医疗器械在乌拉圭办理REGIMEIM注册是否需要进行厂房审核（现场审核）取决于具体的产品类别、注册程序以及审核机构的要求。一般来说，乌拉圭的医疗器械注册过程可能包括现场审核，主要目的是验证申请者所提交的技术文件和数据的真实性、有效性，以及确认生产设施和质量管理体系的实际运行情况。

以下是影响是否需要进行现场审核的主要因素：

产品风险级别和类别： 高风险类别的医疗器械通常更可能需要进行现场审核。例如，对于植入类医疗器械或具有复杂制造工艺的产品，审核机构可能要求实地检查生产设施和质量管理实践，以确保产品符合严格的安全和质量标准。

初次注册申请： 对于首次在乌拉圭注册的产品，审核机构可能更倾向于进行现场审核，以全面了解申请者的生产过程和质量管理体系。这有助于建立信任和确保申请的完整性。

审核团队的决定： 最终是否进行现场审核也取决于审核团队的评估和决定。他们会根据申请的具体情况和技术文件的内容来确定是否需要现场验证。

如果需要进行现场审核，一般的流程包括以下步骤：

安排审核时间： 审核团队会与申请者协商适当的时间和日期，安排现场访问和审核。

现场检查生产设施： 审核团队将访问申请者的生产场所，检查生产设施的设备、环境条件和生产流程，以确认其符合法规和标准的要求。

质量管理体系评估： 审核团队将评估申请者的质量管理体系，包括质量控制、记录保留、供应商管理和产品追溯能力等方面。

文件和数据验证： 审核团队可能会现场查看和验证提交的技术文件和数据，确认其与现场实际情况的一致性和准确性。

完成现场审核后，审核团队将综合评估所有收集到的信息和数据，做出是否批准注册申请的决定。如果申请通过，乌拉圭REGIMEIM将颁发注册证书，允许产品在乌拉圭市场上合法销售和使用。

总之，医疗器械办理乌拉圭REGIMEIM注册是否需要进行现场审核取决于多种因素，申请者应在申请前了解并遵守相应的审核要求，准备充分以确保注册过程顺利进行。