医疗器械生产者应优先考虑越南VNMDAe认证，主要基于以下几个关键理由：

市场准入的法律要求： 越南VNMDAe认证是在越南市场上销售医疗器械的法律要求。只有通过认证的产品才能合法进入越南市场，否则将面临销售限制和法律责任。因此，获得认证是进入越南市场的首要步骤。

产品安全性和合规性的保障： VNMDAe认证确保了产品在设计、制造和使用过程中符合越南国家药品管理局（MOH）的严格技术和安全标准。通过审查技术文件、质量管理体系和临床试验数据，认证确保产品的安全性、有效性和性能符合预期，保障了消费者的健康和安全。

市场竞争力的提升： 获得VNMDAe认证的医疗器械产品通常会受到消费者和医疗机构的更多信任和认可。认证证明了产品经过了严格的审核和审查，符合国际标准和越南特定的技术要求，增强了产品的市场竞争力，有助于扩展市场份额和提升销售量。

质量管理体系的优化： VNMDAe认证要求医疗器械生产者建立和维护符合ISO 13485等国际质量管理体系标准的体系。通过实施有效的质量管理体系，制造商能够优化生产过程、提高产品质量、降低生产成本，并持续改进产品和服务，增强企业的整体竞争力和可持续发展能力。

市场监督和后市场管理的支持： VNMDAe认证后，越南MOH会继续对市场上的医疗器械进行监督和管理。他们通过市场监测和后市场管理活动，及时发现和处理产品安全问题和质量缺陷，保障消费者的权益，维护市场秩序。

综上所述，医疗器械生产者应优先考虑越南VNMDAe认证，因为它不仅符合法律要求，还提供了产品安全性和合规性的法律保障。认证不仅提升了产品的市场竞争力和信誉度，还促进了质量管理体系的优化和企业的可持续发展。这些因素共同推动了医疗器械行业的发展和消费者健康安全的保障。