关于越南VNMDAe注册医疗器械的批准有效期，具体的时间跨度可以根据不同类型的医疗器械和申请情况有所不同。一般来说，批准的有效期通常为5年，但也有可能根据特定情况而有所调整。

在越南，医疗器械的注册和批准有效期的管理由越南国家药品管理局（MOH）负责。MOH在审核和批准申请时，会根据医疗器械的风险级别、安全性和效能评估的结果以及质量管理体系的有效性来决定批准的有效期。

对于高风险的医疗器械或需要进行临床评估的产品，MOH可能会要求更频繁的更新和审查。而对于低风险的医疗器械，批准的有效期可能会更长，可以延长至5年。

制造商在申请续展时，需要提交更新的技术文件和质量管理体系的审查，以证明产品在使用中的安全性和有效性。此外，还需要更新市场监管和后市场跟踪数据，以确保产品在市场上的持续安全性。

总体而言，医疗器械越南VNMDAe注册的批准有效期是一个动态管理的过程，需要制造商持续关注和遵守越南MOH的法规和标准要求。通过严格的质量管理和技术文件更新，制造商可以确保医疗器械在越南市场上持续合法销售和使用。