越南VNMDAe注册证认证的标准包括以下几个关键方面：

技术标准和要求： 包括产品的设计特性、性能要求、安全性和有效性评估等技术方面的要求。这些标准通常涵盖了国际上通用的医疗器械技术标准，以确保产品在市场上的安全和有效性。

质量管理体系： 要求申请人有完善的质量管理体系，包括生产设施的认证、质量控制程序、产品检验记录等。这些要求确保产品在生产过程中能够持续地符合技术标准和安全要求。

安全性评估： 包括对产品使用过程中可能出现的风险进行评估，确保产品的设计和使用不会对用户造成不良影响或安全风险。

有效性评估： 针对治疗性或诊断性产品，要求提供充分的有效性评估数据，证明产品能够达到预期的治疗或诊断效果。

市场监管要求： 包括产品在市场上的监控、不良事件报告管理和产品召回等要求，确保在产品上市后能够有效地监管和管理。

这些标准和要求旨在保障医疗器械产品在越南市场上的安全性、有效性和质量，符合VNMDAe的法规和市场准入要求。申请人需要在申请前详细了解和准备这些标准，确保产品能够顺利通过VNMDAe的认证审批。