越南VNMDAe认证的审核过程确实可能包括对医疗器械性能的验证要求。性能验证是确保医疗器械在正常使用条件下能够达到预期性能指标的重要步骤之一。具体来说，性能验证通常涉及以下几个方面：

性能指标确认：

确定医疗器械的关键性能指标，如准确性、灵敏度、稳定性等，根据产品的设计用途和预期用户需求来确定。

测试设计和执行：

设计合适的测试方法和程序，以验证医疗器械的性能是否符合设定的指标和标准。测试可以涵盖实验室测试、模拟使用环境测试或临床试验等。

数据分析和评估：

分析测试结果，评估医疗器械在各种条件下的性能表现，确保产品在所有预期使用情况下均能够达到要求的性能水平。

报告编制：

撰写性能验证的报告，包括测试的详细方法、结果数据、数据分析、结论和建议。这些报告是VNMDAe审核过程中的重要文件之一。

性能验证的要求可能会因医疗器械的类型、分类和风险等级而有所不同。对于高风险或新技术的医疗器械，通常需要更为详尽和全面的性能验证，以确保产品在市场上的安全性和有效性。因此，在准备VNMDAe认证申请时，制造商通常需要充分准备和实施性能验证，以满足越南的相关法规和标准要求。