在越南市场获得医疗器械的进口许可涉及以下关键步骤，包括VNMDAe认证和进口手续：

准备技术文件：

提供详尽的技术文件，包括产品的设计描述、功能和性能特征、材料成分、生产工艺、质量控制方法等。

安全性和性能评估：

进行医疗器械的安全性评估和性能测试，确保产品在正常使用条件下安全可靠，并能够达到预期的性能指标。

生物相容性测试：

对于直接与人体接触的医疗器械，进行相应的生物相容性测试，确保产品材料对人体组织和体液无害。

质量管理体系：

确保制造商具有有效的质量管理体系，符合ISO 13485等相关国际标准，能够持续生产符合要求的医疗器械。

申请文件准备：

编制和整理申请所需的所有文件，包括技术文件、安全性评估报告、质量管理体系文件等。

提交申请：

将完整的申请文件提交给越南VNMDAe，根据其要求缴纳相关的申请费用，并填写完整的申请表格。

申请进口许可证：

在完成VNMDAe认证后，申请企业需向越南相关机构申请医疗器械的进口许可证。通常是向越南药品管理局（MOH）或其他授权机构提交申请。

法律文件准备：

提供产品已在其他国家获得的法律注册文件或市场准入证明，如CE标志、FDA批准等，以证明产品的安全性和合法性。

缴纳进口税和费用：

根据越南的进口规定和法律要求，缴纳相应的进口税和费用。

海关清关：

医疗器械抵达越南后，进行海关清关手续，确保产品能够正常进入越南市场。

市场监管和追溯：

进口许可证获批后，制造商需遵守越南的市场监管要求，并建立有效的产品追溯系统，确保产品在市场上的安全性和质量。

以上步骤涵盖了在越南市场获得医疗器械进口许可的关键步骤和要求。每一步骤都需要详细准备和严格执行，以确保产品能够合法、安全地进入越南市场，并满足越南法规和标准的要求。