准备医疗器械越南VNMDAe认证申请的关键要素和实施策略包括以下几个关键步骤和要素：

产品分类和适用标准确定：

确定医疗器械的分类，并查明适用的越南国家标准（TCVN）或国际标准（如ISO标准）。

技术文件准备：

准备详尽的技术文件，包括产品规格、设计文件、工艺流程、原材料和零部件清单等。

安全性和有效性评估：

进行全面的安全性和有效性评估，包括风险分析和评估，以及必要时的临床试验数据。

质量管理体系建立：

建立符合ISO 13485或类似标准的质量管理体系，包括质量手册、程序文件和记录。

法规和标准遵从：

确保产品符合越南的医疗器械法规和技术标准要求，进行必要的技术评估和文件审核。

市场监测和用户反馈：

收集和分析市场监测数据和用户反馈，以识别潜在问题或改进机会，并在申请前解决问题。

早期规划和资源分配：

提前规划认证申请过程，分配足够的人力、物力资源，并设定明确的时间表和里程碑。

与认证机构沟通：

与越南认可的认证机构沟通，了解详细的申请要求和流程，确保申请文件的准备符合要求。

文件准备和审查：

确保技术文件的准备充分和详细，遵循认证机构的文件格式和要求，并进行内部审核和审查。

风险管理和应对策略：

实施有效的风险管理策略，包括风险识别、分析、评估和控制措施的制定和实施。

定期沟通和跟进：

定期与认证机构沟通，确保申请进度顺利，及时解决和应对任何问题或需求。

持续改进和监控：

在申请过程中持续改进和监控质量管理体系和产品性能，确保持续符合认证要求。

通过以上关键要素和实施策略的综合应用，申请人可以有效地准备和申请医疗器械在越南VNMDAe认证，确保产品顺利通过审批并获得注册证书，以在越南市场上合法销售和使用。