关于越南VNMDAe认证中医疗器械的规定和技术要求，具体信息可能包括以下几个方面：

产品分类和注册要求：

医疗器械在越南的注册和认证需遵循越南国家药品管理局（VNMDA）制定的法规和标准。不同类别的医疗器械可能有不同的注册要求和技术评估标准。

技术文件准备：

医疗器械申请认证时，需要准备详尽的技术文件，包括产品的设计文件、工艺流程、原材料和零部件清单，以及产品的性能和安全性分析报告。

安全性和有效性评估：

必须进行全面的安全性和有效性评估，包括风险分析和评估。这些评估需确保产品在正常使用条件下不会对患者或使用者造成安全风险，并且能够有效地完成预期的医疗功能。

质量管理体系要求：

申请人需要建立和维护符合ISO 13485或类似标准的质量管理体系。这包括制定质量手册、程序文件和记录，以确保产品在整个生产和服务周期中的质量和一致性。

法规和技术标准遵从：

医疗器械必须符合越南制定的技术标准和法规要求。申请人需要进行技术评估，验证产品是否符合这些要求，并提供相关的技术文件和证据。

临床试验要求：

部分高风险医疗器械可能需要进行临床试验，以评估产品的安全性和有效性。这些试验必须符合国际通用的临床试验原则和方法。

市场监测和后市场监管：

申请人需要确保在产品获得认证后，能够进行有效的市场监测和后市场监管。这包括收集和分析市场反馈和使用者的意见，及时应对产品可能存在的问题或改进需求。

以上是一般情况下越南VNMDAe认证中医疗器械的规定和技术要求的概述。具体要求可能会根据不同类别的医疗器械和更新的法规进行调整和更新。申请人建议与认证机构或专业的法律顾问保持联系，获取最新和详细的技术要求和认证流程信息。