越南VNMDAe认证中技术文件的详细要求通常包括以下内容，具体要求可能根据医疗器械的类别和特性有所不同。以下是一般性的技术文件要求概述：

产品描述和规格：

包括详细的产品名称、型号、规格、用途、组成成分等信息。

描述产品的设计特点、功能及其在医疗实践中的预期用途。

设计和制造信息：

提供制造商的注册证书、生产许可证明或类似文件，证明制造商具备生产医疗器械的资质。

说明产品的制造过程和控制措施，确保产品的质量和一致性。

性能和安全数据：

提供产品的性能测试报告，包括但不限于机械、电气、生物相容性测试等。

提供产品的安全性评估报告，确认产品在正常使用条件下不会对患者、用户或环境造成危害。

质量管理体系：

提供符合ISO 13485或类似标准的质量管理体系证书，确保产品在整个生命周期中的质量管理和控制。

描述质量管理体系的实施和运行情况，包括生产过程的验证和验证文件。

临床评价和临床试验数据：

对需要进行临床评价或临床试验的产品，提供相关的临床试验计划和结果报告。

证明产品在真实临床使用环境中的安全性和有效性。

标签和使用说明：

提供产品标签和说明书的样本，确保符合越南的标签和使用说明要求。

确保标签和说明书清晰明了，包含必要的安全信息和使用指导。

其他支持文件：

可能根据具体产品的特性，提供其他支持文件，如材料安全性数据表（MSDS）、维修和维护手册等。

这些技术文件要求的详细程度和具体内容可以根据越南药品管理局（VNMDAe）的最新指南和要求进行调整。因此，申请企业在准备技术文件时，应仔细查阅官方指南，并确保所有文件和资料符合越南的法规要求，以确保申请顺利通过。