越南VNMDAe认证的技术审核要求通常涵盖以下几个方面，这些要求确保申请的医疗器械符合越南的法规标准，具有安全性、有效性和质量可靠性：

产品技术文件的提交：

详细产品描述：包括产品的名称、型号、规格、用途等详细信息。

设计和制造信息：提供制造商的注册证书、生产许可证明等，确保生产设施符合要求。

性能和安全数据：包括各类性能测试报告（如机械测试、生物相容性测试）、安全性评估报告等，证明产品在正常使用条件下的安全性和有效性。

质量管理体系审查：

提供符合ISO 13485或类似质量管理体系标准的认证，确保生产过程中实施了有效的质量管理控制。

确保质量管理体系覆盖从原材料采购到最终产品的全过程管理，以确保产品质量和一致性。

临床评价和临床试验数据：

对需要进行临床评价或临床试验的产品，提供相应的临床试验计划和结果报告，证明产品在实际临床使用中的安全性和有效性。

确保临床试验符合国际标准和伦理要求，结果可靠并符合越南的法规要求。

产品标签和使用说明：

提供产品标签和使用说明书的样本，确保清晰、准确地反映产品的使用方法、注意事项和安全信息。

确保标签和说明书的语言符合越南的要求，并易于消费者理解和使用。

其他支持文件：

根据具体产品的特性，可能需要提供其他支持文件，如材料安全性数据表（MSDS）、维修和维护手册等。

现场审核：

根据需要，越南VNMDAe可能会要求进行现场审核，检查申请企业的生产设施、质量管理体系等，确保符合认证要求。

以上要求旨在确保申请的医疗器械在技术和质量上达到越南的法规和标准要求，以保障产品的安全性、有效性和质量可靠性。申请企业在准备技术审核文件时，需严格遵循越南VNMDAe认证的指南和要求，确保提交的所有文件充分证明产品的合规性和适用性。