越南VNMDAe审核医疗器械的详细审查通常包括以下几个关键方面：

技术文件审查： 审查申请人提交的技术文件，包括产品规格、设计和制造过程、性能测试数据等。审查确保产品符合越南的技术标准和要求。

质量管理体系审查： 审查申请人的质量管理体系文件，包括质量手册、程序文件和内部审核报告等。审查确保申请人有有效的质量管理体系，能够确保产品的一致性和符合性。

现场审查（如适用）： 可能进行现场审核，目的是验证申请人的生产设施是否符合良好制造规范（GMP）或其他相关的质量管理要求。审查员会检查生产设施的设备、环境控制、生产过程和记录等。

临床评价审查（如适用）： 对于高风险类别的医疗器械，可能需要进行临床评价。审查包括评估临床评价报告或相关的科学文献，以确保产品在实际使用中的安全性和有效性。

市场监测报告审查： 审查市场监测报告，评估类似产品在市场上的使用情况和安全性表现。这有助于确认产品在长期使用中的表现和安全性。

以上审查项目的详细程度和具体要求可能会根据申请的产品类型、风险等级以及越南的法规和指导文件有所不同。在申请前建议详细了解VNMDAe的具体要求，并与认证机构或专业顾问合作，确保申请的文件和准备符合要求，以便顺利通过审查过程。