越南VNMDAe认证医疗器械的质量体系要求主要涉及以下几个方面：

建立和实施质量管理体系： 制造商必须建立和实施有效的质量管理体系（Quality Management System, QMS），以确保产品的一致性和符合性。这包括制定和执行质量手册、程序文件和工作指导书，明确各个环节的质量控制措施。

符合良好制造规范（GMP）： VNMDAe认证要求制造商符合良好制造规范，这是一种国际上广泛认可的质量管理标准，旨在确保医疗器械的生产过程符合高质量的制造标准和健康安全要求。

文件控制和记录管理： 制造商需要确保有效的文件控制和记录管理系统，包括文件版本控制、审查和批准程序，以及记录的保留和管理。这些文件可能包括技术规范、设计文件、制造工艺文件、质量检验记录等。

内部审核和管理评审： QMS要求定期进行内部审核，以评估和改进质量管理体系的有效性。此外，制造商还需要进行定期的管理评审，确保质量目标的达成和持续改进。

供应商管理： VNMDAe认证要求制造商建立有效的供应商管理程序，确保所采购的原材料和服务符合质量要求，并且能够跟踪和评估供应商的性能。

产品追溯和召回： 制造商必须能够追溯产品的生产过程和分发过程，以及能够有效地执行产品召回和缺陷处理程序，保障消费者的安全和权益。

综上所述，越南VNMDAe认证对医疗器械制造商的质量管理体系要求严格，需要制造商在整个生产和供应链管理过程中建立严谨的控制和管理措施，以确保产品符合法规要求并保障使用者的安全和健康。因此，制造商在准备VNMDAe认证申请时应充分理解这些要求，并在实践中严格执行。