关于越南VNMDAe认证申请的审批时限和安排，具体的时间安排可以根据申请的具体情况和VNMDAe的实际处理速度有所不同。一般来说，以下是一些一般性的时间安排和审批时限的考虑因素：

初步审核阶段： VNMDAe在收到申请后会进行初步审核，以确保申请文件的完整性和符合性。这个阶段一般需要几周到几个月的时间，具体取决于申请文件的复杂性和VNMDAe的工作负荷。

技术评估和审批决定： 一旦通过初步审核，VNMDAe将进行详细的技术评估，评估产品的技术规格、性能数据、安全性和有效性。这个过程可能需要几个月的时间，具体取决于产品的复杂性和VNMDAe的审核流程。

现场检查（如适用）： 对于高风险类别的医疗器械，VNMDAe可能会安排现场检查，以验证制造商的生产设施和质量管理体系是否符合要求。现场检查通常需要额外的时间来安排和执行，可能会影响审批的整体时间。

注册证书颁发： 如果申请获得批准，VNMDAe将颁发注册证书，确认产品已成功注册并符合越南市场的法规和标准要求。注册证书的颁发时间会根据审批的速度和可能的现场检查情况而有所不同。

总体来说，越南VNMDAe认证申请的审批时限和安排是一个复杂且多阶段的过程，涉及多方面的技术评估、文件审核和可能的现场检查。制造商在申请前应提前规划和准备，与认证机构或专业顾问合作，以确保申请过程顺利进行并按时获得认证。