对于医疗器械在越南进行VNMDAe认证，主要涉及的标准和要求包括以下几个方面：

技术文件要求： 包括产品的设计描述、技术规格、性能数据、安全性和有效性验证报告等。制造商需要详细描述产品的结构和功能，确保其符合越南VNMDAe认证的技术要求。

质量管理体系要求： 制造商需要建立和实施符合ISO 13485或类似国际标准的质量管理体系。这包括文件控制、过程控制、供应商管理、内部审核和持续改进等方面，确保产品在整个生命周期中的质量和合规性。

安全性和有效性要求： 产品必须经过安全性和有效性验证，以确保在使用过程中不会对患者和使用者造成不良影响。这可能需要进行临床评估或验证试验，以验证产品的预期用途和性能。

法规和标准要求： 制造商需要确保其产品符合越南的法规和标准要求，这些要求可能包括电气安全、电磁兼容性、生物相容性、材料使用等方面的具体要求。

现场检查要求（如适用）： 对于高风险类别的产品，可能需要进行现场检查，以验证制造商的生产设施和质量管理体系的符合性。这包括设施的设备状态、卫生条件和人员技能等方面的评估。

文件递交和审批流程： 制造商需要按照认证机构的要求递交完整的申请文件，并按照规定的流程进行审批和决策。这包括初步审核、技术评估、现场检查（如适用）和最终批准等阶段。

市场监测和售后服务要求： 制造商需要建立有效的市场监测系统，及时收集和分析市场反馈和客户投诉，以及提供有效的售后服务和产品追溯能力。

综上所述，医疗器械在越南进行VNMDAe认证的标准涵盖了产品技术、质量管理、安全性和有效性验证、法规合规性以及市场监测等多个方面，制造商需要全面理解和遵守这些标准，确保产品能够顺利通过认证并在市场上获得认可。