关于越南VNMDAe认证在医疗器械上的适用性和法律条款，以下是一些关键点：

适用性： VNMDAe（越南医疗器械管理局）认证适用于在越南市场销售的各类医疗器械。医疗器械制造商必须通过VNMDAe认证，证明其产品符合越南国家的安全、有效性和质量管理要求，以获得在越南销售的许可。

法律依据： 越南的医疗器械管理法律体系涉及多个法律文件和法规，其中包括关于医疗器械注册和认证的具体条款和规定。VNMDAe认证是依据这些法律和法规设立的，旨在确保医疗器械在越南市场上的安全性、有效性和质量。

技术要求： 包括但不限于产品设计、性能评估、安全性验证、生物相容性、电磁兼容性等技术要求。制造商必须提交详细的技术文件，证明其产品符合VNMDAe的技术标准。

质量管理要求： 制造商必须建立和实施符合ISO 13485或类似国际标准的质量管理体系。这包括文件控制、过程控制、供应商管理、内部审核等，以确保产品的质量和合规性。

市场监测和售后服务： 制造商需要建立有效的市场监测系统，及时收集和处理市场反馈和客户投诉，以及提供必要的售后服务和产品追溯能力，以确保产品在市场上的持续合规性和安全性。

综上所述，越南VNMDAe认证对医疗器械制造商来说是进入越南市场的重要准入条件，涉及技术要求、质量管理要求和市场监测要求等多个方面，确保产品在销售和使用过程中的安全性和有效性。制造商在申请和维护VNMDAe认证时需要全面了解和遵守越南的法律法规，以确保产品合法上市并获得市场接受。