申请美国FDA认证医疗器械涉及的支出可以包括多个方面，主要取决于设备的分类、申请类型和申请人的具体情况。一般而言，以下是可能涉及到的费用和支出统计：

申请费用：

510(k)预先市场通知的申请费用大约为数千至数万美元不等，具体取决于设备的复杂性和风险等级。

PMA申请的费用通常较高，可能在数十万美元以上，因为需要提供充分的科学和临床数据以证明设备的安全性和有效性。

HDE申请的费用通常较低，但也可能需要投入数千美元。

法规咨询费用：

申请人通常需要寻求法规咨询服务，以确保申请文件的准备和提交符合FDA的要求。法规咨询费用可以根据服务提供商的资质和经验有所不同。

临床试验费用：

如果申请需要进行临床试验以支持设备的安全性和有效性，临床试验的费用可能非常高昂，取决于试验的规模、复杂性和持续时间。

制造和质量控制成本：

符合FDA的Good Manufacturing Practice（GMP）的制造和质量控制成本是申请人需要考虑的重要部分，包括设备生产中的各项检测和验证。

市场监督和遵从成本：

获得FDA认证后，申请人需要投入资金来维持市场准入的持续合规性，包括设备追踪、定期审核、报告不良事件和遵守性审核等活动。

综上所述，申请美国FDA认证的医疗器械涉及的费用是一个多方面的考量，需要根据具体情况进行详细评估和预算规划。费用的具体数额可以根据设备类型、复杂性以及申请过程中的具体需求而有所不同。