美国FDA对医疗器械的注册审查通常是基于提交的文件和数据进行评估的，而不一定需要面对面的现场审查。然而，有些情况下可能会进行现场检查，例如：

风险评估：对于高风险设备，FDA可能会进行现场检查以验证制造商的质量管理体系和风险管理措施是否符合要求。

不良事件调查：如果有严重的不良事件或安全问题与特定设备相关联，FDA可能会进行现场检查来了解情况并确认制造商的应对措施。

质量问题：如果FDA在审核过程中发现质量问题或不符合法规要求的情况，可能会要求现场检查以进一步调查和解决问题。

预市场批准申请审核：虽然大部分审核是基于提交的文件和数据进行的，但FDA可能会安排面对面会议或电话会议来讨论技术细节和申请中的问题。

总体而言，是否需要面对面的现场审查取决于医疗器械的风险等级、申请的类型以及FDA对申请文件的评估结果。FDA通常会尽力通过文件审核来完成市场准入评估，以确保医疗器械的安全性、有效性和符合性，但在某些情况下可能会选择进行现场检查以加强审查过程的完整性和准确性。