美国FDA认证的流程及要点可以简要概括如下：

确定设备分类：

确定医疗器械的分类，例如Class I, II, III，根据分类选择适当的预市场批准路径，如510(k)预先市场通知、Premarket Approval (PMA)或Humanitarian Device Exemption (HDE)。

准备技术文档：

准备和整理申请所需的技术文件和文档，包括设备描述、设计文件、性能数据、风险管理文件、验证和验证报告、临床数据等。

申请提交：

提交申请，包括申请表格、技术文件和申请费用。申请提交后，FDA会进行初步评估并确认是否完整和符合要求。

技术评估和审查：

FDA进行技术评估和审查，评估设备的安全性、有效性和性能符合性。可能包括文件审查、设备测试、生产设施检查等。

不良事件报告：

提交设备在市场上使用过程中的不良事件报告和安全更新信息，FDA会审查和分析这些信息以确保设备的安全性和效果。

批准和市场准入：

审核通过后，FDA会颁发市场准入批准，允许设备在美国市场上销售和使用。不同类型的批准（如510(k)或PMA）有不同的市场准入标准和要求。

后市场监管：

FDA负责对已经上市的医疗器械进行监督和监测，包括定期审核制造商的质量管理体系、处理不良事件和安全更新、并确保设备继续符合标准和法规要求。

关键要点包括：

确定正确的预市场批准路径和适当的分类。

准备详尽的技术文件和申请材料。

符合FDA的GMP和其他质量管理要求。

主动参与与FDA的沟通和协调，及时响应FDA的要求和反馈。

在市场后持续监测和报告设备的安全性和有效性。

每个步骤的具体要求和细节可以在FDA的guanfangwangzhan或相关指南中找到详细信息。