美国FDA（食品药品监督管理局）通过一系列严格的评估和审查程序来确保医疗器械的有效性和安全性。以下是FDA确保医疗器械有效性的主要方法和措施：

临床试验要求： FDA要求大多数高风险和中等风险的医疗器械进行临床试验，以评估其安全性和有效性。这些试验必须符合FDA的临床试验指南和要求。

性能评估和测试： 医疗器械必须通过详细的性能评估和测试，确保其在预期使用条件下的功能和性能。

技术文件审核： FDA要求提交详尽的技术文件，包括设计验证、生产工艺控制、材料选择等信息，以确保产品的质量和一致性。

标签和说明书审核： FDA会审查医疗器械的标签和使用说明书，确保清晰和准确地传达产品的用途、使用方法和注意事项。

风险管理： 制造商必须进行风险管理分析，并采取措施以减少和控制可能的风险，确保产品的安全性和有效性。

追踪和报告不良事件： 制造商必须建立有效的追踪系统，监测产品在市场上的表现，并报告任何不良事件或安全问题给FDA。

质量体系认证： 制造商通常需要通过符合FDA要求的质量管理体系认证，例如ISO 13485，以确保产品在整个生产和交付过程中的质量和一致性。

总体而言，FDA的认证过程旨在通过全面的评估和审查确保医疗器械在使用时能够安全有效地满足其设计预期的医疗目的。