医疗器械在美国FDA注册过程中一般情况下不需要进行现场检验。FDA的注册程序通常是基于提交的文件和数据进行审查和评估，以确认产品符合FDA的安全性、有效性和质量管理要求。

具体来说：

文件审查： FDA主要依赖申请者提交的文件，如技术文件、质量管理体系文件、临床试验数据等进行审查。这些文件需要详细描述产品的设计、制造过程、性能特征、安全性和有效性数据等。

技术评估： FDA的技术评估人员会根据提交的文件对产品的技术特性进行评估，确认产品是否符合FDA的法规和标准要求。

风险管理和安全性评估： FDA要求申请者进行全面的风险管理和安全性分析，以确保产品在正常使用和意外情况下的安全性。

临床试验： 对于某些高风险的医疗器械，可能需要进行临床试验。FDA会审查试验设计、数据分析和结果，以评估产品的安全性和有效性。

虽然大多数情况下不需要现场检验，但在某些特定情况下，FDA可能会要求进行现场检查，例如：

对于某些高风险的医疗器械，FDA可能会进行现场检查以验证质量管理体系的有效性和合规性。

如果FDA在文件审查过程中发现重大问题或不明确的情况，可能会要求进行现场检查来获取额外的信息或确认实际生产环境和过程。

因此，申请者在准备FDA注册申请时应仔细了解FDA的要求和可能的审核程序，以确保准备充分并符合FDA的审核标准。