俄罗斯RZN认证医疗器械的费用预算可以因产品类型、复杂性和申请程序的具体要求而有所不同。以下是一般情况下的费用项目和预算考虑因素：

注册申请费用：

初次申请RZN认证时，通常需要支付注册申请费用。这些费用根据产品的分类和风险等级而有所不同，一般在几百到几千美元之间。

技术文件准备费用：

准备技术文件（如产品设计文件、性能测试报告、材料安全性分析报告等）可能涉及到实验室测试费用、专业工程师的服务费用等。这些费用的具体数额取决于测试的数量和复杂性，以及所需的专业知识和资源。

质量管理体系费用：

如果产品尚未具备符合要求的质量管理体系文件（如ISO 13485认证），则需要考虑获取或更新这些文件的费用。ISO认证的获取可能需要支付审核费用和持续维护成本。

授权代表费用：

非俄罗斯制造商需要在俄罗斯选择注册的授权代表。授权代表通常会收取管理服务费用，这些费用可能包括申请文件的提交、沟通与协调、法律和法规咨询等。

审查和更新费用：

除了初次注册申请费用外，产品持有者还需考虑到定期更新认证所需的费用。更新申请可能涉及到审查费用、文件更新和修改的成本等。

额外费用：

预算中应考虑可能的额外费用，如翻译服务费用（如果申请文件需要翻译成俄语）、市场监管费用（如随机抽查和监督审核的成本）等。

综上所述，医疗器械在俄罗斯申请RZN认证的费用预算应该综合考虑以上各个方面的费用项目。费用预算的准确性和全面性对于企业的财务规划和市场准入计划至关重要。建议企业在申请之前充分了解和评估相关费用，并与专业的顾问或授权代表合作，以确保申请过程的高效和成功。