在中国，医疗器械的注册是需要更新的。根据《医疗器械监督管理条例》和相关规定，医疗器械注册持有人需要定期对已注册的医疗器械进行更新，以确保产品的安全性、有效性和质量。

医疗器械注册更新的主要原因包括但不限于以下几点：

法规要求更新：随着医疗器械监管法规的更新和变化，注册持有人需要及时对产品的注册信息进行更新，以符合最新的法规要求。

产品信息变更：如果医疗器械的生产工艺、材料成分、产品规格等发生变化，注册持有人需要更新相关注册信息，以确保产品的质量和安全性不受影响。

技术更新：医疗器械行业技术不断发展变化，注册持有人需要将产品的技术资料和性能数据进行更新，以符合最新的技术标准和要求。

市场监测：定期更新医疗器械注册信息可以帮助监管部门更好地了解市场情况，并及时发现、处理可能存在的安全隐患和风险。

医疗器械注册来源的更新程序一般包括提交更新申请、提供更新资料、经过审核复核等步骤。注册持有人应该密切关注国家药监部门发布的相关通知和要求，及时进行注册信息的更新，确保产品的合法性和符合性，以保证产品在市场中的合规销售。

总之，医疗器械在中国需要定期进行注册更新，持有人应该及时关注变化并积极配合进行更新，以确保产品的合法性和市场竞争力。