中国NMPA（国家药品监督管理局）认证的许可申请程序是医疗器械企业在中国市场上合法上市的重要步骤。以下是关于该程序的详细指导：

准备申请资料：首先，准备并整理医疗器械的技术文件、质量管理文件、申请表格以及其他所需文件，确保符合NMPA的要求。

选择适用的认证类别：根据医疗器械的分类和产品特性，选择适用的认证类别，如产品注册、备案等。

申请代理商：对于境外企业，通常需要委托中国境内的代理商代为申请NMPA认证，代理商需要具备相应资质和经验。

填写申请表格：按照NMPA提供的要求，填写完整准确的申请表格，包括产品基本信息、申请人信息、产品技术规格等内容。

递交申请材料：将准备好的申请材料递交给NMPA，可以通过线上系统或邮寄的方式提交，确保资料完整、清晰。

初审和受理：NMPA将对递交的申请材料进行初步审查，确认材料齐全后受理申请，同时分配审核任务给相应部门。

技术评价：NMPA将对医疗器械的技术文件进行评价，包括产品安全性、有效性、质量等方面的评估，确保产品符合相关标准和法规要求。

现场审核：对于部分医疗器械，NMPA可能会进行现场审核，审查生产和质量管理实践是否符合要求。

审批及颁发证书：经过技术评价和审核合格后，NMPA将审批通过并颁发认证证书，企业即可合法在中国市场上销售医疗器械。

以上是关于中国NMPA认证的许可申请程序的详细指导。在申请过程中需要密切遵循NMPA的规定和流程，逐步完善申请材料，确保医疗器械的合法性和安全性。