医疗器械在中国销售需要满足以下进口许可要求和程序：

申请进口许可证： 首先，医疗器械的进口商需向中国国家药品监督管理局（NMPA）申请进口许可证。申请材料通常包括产品注册证、生产企业证明、产品质量管理体系认证等。进口许可证是进口医疗器械进入中国市场的法定准入证明。

技术文件和标准符合性： 进口商需提交医疗器械的技术文件，确保产品符合中国的技术标准和法规要求。技术文件包括产品的设计文件、制造工艺、性能测试报告、质量控制标准、材料成分和生物相容性等信息。

质量管理体系认证： 医疗器械的生产企业需获得相关的质量管理体系认证，如ISO 13485质量管理体系认证。这是确保医疗器械生产过程符合国际标准和中国法规的重要证明。

产品注册证： 对于高风险类别的医疗器械，通常需要在NMPA注册并获得产品注册证。注册证是证明产品安全性和有效性的重要文件，申请流程包括提交详细的技术评估文件、临床试验数据（如适用）、生产工艺验证等。

进口报关和检验： 医疗器械到达中国后，进口商需进行正式的进口报关手续，并可能需要进行产品质量检验。产品检验可能由中国质检部门或第三方检测机构进行，以确保产品符合国家和行业标准。

进口税务和关税： 进口商需了解并遵守中国的进口税务法规，包括适用的关税和增值税。这些税费将影响产品的最终成本和市场定价。

售后监管： 医疗器械进入中国市场后，需遵守相关的售后监管要求，包括产品质量问题的处理、召回管理和技术支持等。进口商需与中国当地的相关监管部门和消费者保持沟通，并及时响应监管要求和市场反馈。

综上所述，医疗器械进入中国市场的进口许可要求和程序涉及多个环节，进口商需确保产品的技术文件完备、质量体系符合要求，并遵守中国的进口法规和市场监管要求，以确保产品安全、有效地在中国市场上销售。