在中国，医疗器械在完成NMPA注册后，若需进行产品变更，需遵循以下变更管理流程：

变更分类和评估： 首先，企业需要对计划的变更进行分类和评估。根据变更的性质和影响程度，将其分为重大变更和一般变更。重大变更可能影响产品的安全性、有效性或性能特征，而一般变更则影响较小，例如标签、说明书的修改等。

变更申请准备： 根据变更的性质，企业准备变更申请文件。这些文件应包括变更的描述、理由、影响评估、风险评估及控制措施等。对于重大变更，可能需要提供额外的技术数据或测试结果以支持变更的安全性和有效性。

申请提交和审查： 将变更申请文件提交给NMPA进行审查。审查过程中，NMPA可能会要求进一步的技术交流或现场审核，以确认变更的合理性和符合法规的要求。审查的时间取决于变更的复杂性和影响程度。

审批和批准： 审查通过后，NMPA将发布变更批准文书或通知书。变更批准文书详细说明了允许的变更内容和生效日期。企业应在变更生效前严格按照批准的内容执行，并更新相关的技术文件和注册证书。

后续监管和记录管理： 完成变更后，企业需持续监控产品的性能和安全性。同时，需及时更新变更后的技术文件和注册证书，并将变更过程中的所有记录进行完整和详细的管理。这些记录包括变更申请文件、审批通知、变更实施过程中的监管和验证数据等。

市场沟通和客户通知： 如有必要，企业需与市场和客户沟通变更信息，确保用户正确理解并适当使用变更后的产品。这包括更新产品标签、说明书以及客户培训等措施。

通过严格遵循上述变更管理流程，企业可以有效管理医疗器械在中国NMPA注册后的变更，确保产品的安全性、有效性和合规性，并最大程度地降低变更可能带来的风险。及时和透明地与监管机构和市场沟通，有助于建立和维护良好的产品声誉和市场地位。