在中国，医疗器械的注册确实需要进行实地评估。国家药品监督管理局（NMPA）要求医疗器械的注册申请者提交实地评估报告，以验证生产企业的质量管理体系和产品符合性。实地评估通常由具有资质的第三方机构进行，他们会前往生产企业的生产地点进行现场检查，确保企业符合相关的法规和标准要求。

这种实地评估是确保医疗器械在生产和质量控制过程中符合规定的重要步骤之一。