医疗器械在中国注册的质量监控标准主要包括以下几个方面：

GB/T 19001质量管理体系要求：

医疗器械生产企业需要建立和实施符合GB/T 19001《质量管理体系要求》的质量管理体系，确保产品质量的稳定性和一致性。

医疗器械相关标准：

根据医疗器械的具体类别和用途，需符合相关的国家标准和技术规范，例如GB 9706.x系列标准，涵盖了不同类型的医疗器械的一般安全要求及测试方法。

生产过程控制：

包括原材料采购、生产过程监控、产品检验和测试等环节，确保生产过程中的每一个环节都符合质量标准要求。

产品标识和追溯：

医疗器械需标注产品名称、型号、生产企业信息等必要的标识信息，并建立产品追溯体系，确保产品的可追溯性和溯源能力。

监督抽检和自查：

NMPA会对已注册的医疗器械进行定期的监督抽检，检验产品是否符合标准要求。生产企业也需定期进行自查，确保产品质量符合要求。

不良事件报告和处理：

生产企业需建立健全的不良事件报告和处理制度，及时报告和处理与产品质量相关的不良事件，确保产品安全和用户健康。

综上所述，医疗器械在中国注册的质量监控标准涵盖了从质量管理体系建立到产品生产、标识、检验、监控和不良事件处理等多个方面，旨在确保注册产品的质量和安全性达到国家和行业标准要求。